Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
Похожие анализы
- Молекулярно-генетические исследования метод ПЦР
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
720₽