Генетический риск развития гипертонии

Анализ на генетический риск развития гипертонии позволяет оценить врождённую предрасположенность к повышенному артериальному давлению.

В основе исследования — изучение генов, которые участвуют в регуляции тонуса сосудов и работы ренин-ангиотензиновой системы. Именно эти механизмы влияют на уровень артериального давления.

При наличии определённых генетических вариантов риск развития гипертонии может быть выше, а также повышается вероятность сердечно-сосудистых осложнений — таких как инфаркт и инсульт.

Исследование может быть полезно:

• при наследственной склонности к повышенному давлению;
• при уже выявленной гипертонии;
• при заболеваниях сердечно-сосудистой системы;
• при сахарном диабете;
• при осложнениях беременности, связанных с повышенным давлением.

Анализ включает оценку 9 генетических маркеров, связанных с регуляцией артериального давления.

• Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)
• Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
• Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
• Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
• Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)
• Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
• Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
• Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)
• Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

Результаты помогают:

• оценить индивидуальные риски
• скорректировать образ жизни
• подобрать тактику наблюдения и профилактики