Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

до 6 дн.
  • Взятие крови из вены : 250

Анализ на генетический риск развития тромбофилии (расширенный) позволяет выявить наследственную предрасположенность к повышенной свёртываемости крови и образованию тромбов.

Тромбофилия — это состояние, при котором повышается риск тромбозов (образования сгустков крови в сосудах). Это может приводить к таким осложнениям, как тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия, а также осложнения во время беременности.

В основе исследования — анализ генов, которые участвуют в системе свёртывания крови. Определённые генетические особенности могут повышать склонность к тромбообразованию.

Исследование может быть полезно:

  • при тромбозах в анамнезе;
  • при наличии тромбофилии у родственников;
  • при планировании беременности;
  • при невынашивании беременности;
  • перед приёмом гормональных контрацептивов;
  • перед хирургическими вмешательствами.

Анализ включает оценку 10 генетических маркеров, связанных с системой свёртывания крови:

  • Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
  • Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
  • Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
  • Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
  • Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
  • Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T(Val34Leu)
  • Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена), Кровь (ЭДТА)
  • Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Кровь (ЭДТА)
  • Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
  • Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

Результаты помогают:

  • оценить индивидуальный риск тромбозов;
  • определить необходимость профилактики;
  • скорректировать тактику наблюдения.

Забор биоматериала оплачивается отдельно.

Как проходит сдача анализов:

  • Сдача анализов — в клинике, в удобное для вас время.
  • Исследования выполняются в сертифицированной лаборатории EML.
  • Результаты — на электронную почту или в бумажном виде (на ваш выбор).

По результатам анализов можно обратиться к нашим врачам для дальнейшей консультации.

Ваш выбор
×