Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
- Взятие крови из вены : 250₽
Анализ на генетический риск развития тромбофилии (расширенный) позволяет выявить наследственную предрасположенность к повышенной свёртываемости крови и образованию тромбов.
Тромбофилия — это состояние, при котором повышается риск тромбозов (образования сгустков крови в сосудах). Это может приводить к таким осложнениям, как тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия, а также осложнения во время беременности.
В основе исследования — анализ генов, которые участвуют в системе свёртывания крови. Определённые генетические особенности могут повышать склонность к тромбообразованию.
Исследование может быть полезно:
- при тромбозах в анамнезе;
- при наличии тромбофилии у родственников;
- при планировании беременности;
- при невынашивании беременности;
- перед приёмом гормональных контрацептивов;
- перед хирургическими вмешательствами.
Анализ включает оценку 10 генетических маркеров, связанных с системой свёртывания крови:
- Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
- Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
- Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
- Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
- Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
- Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T(Val34Leu)
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена), Кровь (ЭДТА)
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Кровь (ЭДТА)
- Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
- Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)
Результаты помогают:
- оценить индивидуальный риск тромбозов;
- определить необходимость профилактики;
- скорректировать тактику наблюдения.
Забор биоматериала оплачивается отдельно.
Как проходит сдача анализов:
- Сдача анализов — в клинике, в удобное для вас время.
- Исследования выполняются в сертифицированной лаборатории EML.
- Результаты — на электронную почту или в бумажном виде (на ваш выбор).
По результатам анализов можно обратиться к нашим врачам для дальнейшей консультации.
