Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Анализ на генетический риск развития тромбофилии (расширенный) позволяет выявить наследственную предрасположенность к повышенной свёртываемости крови и образованию тромбов.

Тромбофилия — это состояние, при котором повышается риск тромбозов (образования сгустков крови в сосудах). Это может приводить к таким осложнениям, как тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия, а также осложнения во время беременности.

В основе исследования — анализ генов, которые участвуют в системе свёртывания крови. Определённые генетические особенности могут повышать склонность к тромбообразованию.

• при тромбозах в анамнезе;
• при наличии тромбофилии у родственников;
• при планировании беременности;
• при невынашивании беременности;
• перед приёмом гормональных контрацептивов;
• перед хирургическими вмешательствами.

• Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)
• Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
• Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
• Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
• Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
• Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T(Val34Leu)
• Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена), Кровь (ЭДТА)
• Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln), Кровь (ЭДТА)
• Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)
• Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)

• оценить индивидуальный риск тромбозов;
• определить необходимость профилактики;
• скорректировать тактику наблюдения.