Предрасположенность к повышенной свертываемости крови (2 показателя)
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови называют наследственной тромбофилией. Она обусловлена врожденной патологией — мутацией гена протромбина, который иначе называют коагуляционным фактором II (F2 G20210A), и/или изменением гена фактора V (F5 G1691A). У пациента наблюдается гиперкоагуляция, повышается образование тромбов, что приводит к развитию опасных заболеваний и состояний. В их числе — тромбоз глубоких вен, который у людей с генетической патологией начинает развиваться в возрасте до 45 лет.
Состав комплекса:
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Сдается строго утром натощак (после 8–12 часов голодания).
Накануне исключите жирную пищу, алкоголь, тяжелые физические нагрузки и стресс.
Перед процедурой отдохните 10–15 минут.
За 2 часа до сдачи не курите, разрешается пить только чистую негазированную воду.
Как проходит сдача анализов
Сдача анализов — в клинике, в удобное для вас время
Исследования выполняются в сертифицированной лаборатории EML
Результаты — на электронную почту или в бумажном виде (на ваш выбор)
По результатам анализов можно обратиться к нашим врачам для дальнейшей консультации.
