Предрасположенность к повышенной свертываемости крови (2 показателя)
до 7 дн.
- Взятие крови из вены : 250₽
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови называют наследственной тромбофилией. Она обусловлена врожденной патологией – мутацией гена протромбина, который иначе называют коагуляционным фактором II (F2 G20210A), и/или изменением гена фактора V (F5 G1691A). У пациента наблюдается гиперкоагуляция, повышается образование тромбов, что приводит к развитию опасных заболеваний и состояний. В их числе – тромбоз глубоких вен, который у людей с генетической патологией начинает развиваться в возрасте до 45 лет.
Состав комплекса:
- Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
- Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
Как проходит сдача анализов:
- Сдача анализов — в клинике, в удобное для вас время.
- Исследования выполняются в сертифицированной лаборатории EML.
- Результаты — на электронную почту или в бумажном виде (на ваш выбор).
По результатам анализов можно обратиться к нашим врачам для дальнейшей консультации.
