Генетика

Отображение 1–100 из 105

до 10 дн.
Генетика
FISH анализ делеции 12p
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ делеции 20q
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ делеции ТР53 гена
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13)15-00-66
9.000₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек 3q
10.300₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек 5 хромосомы
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек 7 хромосомы
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек ATM гена
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21)t(2;18)(p11;q21)t(18;22)(q21;q11))
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек IGH гена
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек MLL гена
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11))
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27))
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек гена PDGFR-БЕТА
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ перестроек гена PDGFRa
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32)
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ транслокации t(11;18)(q21;q21)
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ транслокации t(14;16)(IGH/MAFB)
10.500₽
до 10 дн.
Генетика
FISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35)
10.500₽
до 11 дн.
Генетика
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)
2.300₽
до 11 дн.
Генетика
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)
2.300₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)
660₽
до 11 дн.
Генетика
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T
2.350₽
до 11 дн.
Генетика
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)
2.940₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)
660₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)
660₽
до 11 дн.
Генетика
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4
2.600₽
до 11 дн.
Генетика
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)
1.350₽
до 6 дн.
Генетика
Витамин К – редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)
660₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Витамин К – редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)
1.000₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита – болезнь Бехтерева)
1.880₽
до 8 дн.
Генетика
Выявление мутации 1100 delC в гене CHEK2
1.550₽
до 6 дн.
Генетика
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)
1.190₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)
1.190₽
до 6 дн.
Генетика
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)
1.500₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)
860₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)
860₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)
860₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)
860₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)
860₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)
860₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)
860₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)
860₽
до 6 дн.
Генетика
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)
790₽
до 41 дн.
Генетика
ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПО ЛИНИИ МАТЕРИ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАПЛОГРУППЫ, исследование митохондриальной ДНК. Стандартное заключение.
20.000₽
до 11 дн.
Генетика
Генетическая гистосовместимость партнеров
18.540₽
до 11 дн.
Генетика
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)
16.630₽
до 6 дн.
Генетика
Генетический риск развития гипертонии
6.900₽
до 6 дн.
Генетика
Генетический риск развития тромбофилии (4 показателя)
3.800₽
до 6 дн.
Генетика
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
8.900₽
до 11 дн.
ПЦР-анализы
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
3.990₽
до 11 дн.
ПЦР-анализы
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
4.300₽
до 11 дн.
ПЦР-анализы
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
3.990₽
до 11 дн.
Генетика
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP
3.990₽
до 11 дн.
ПЦР-анализы
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
3.990₽
до 11 дн.
Генетика
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK
3.990₽
до 14 дн.
Генетика
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP
3.990₽
до 10 дн.
ПЦР-анализы
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
1.660₽
до 10 дн.
ПЦР-анализы
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)
9.150₽
до 10 дн.
ПЦР-анализы
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)
5.000₽
до 10 дн.
Генетика
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
4.330₽
до 10 дн.
Генетика
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)
7.000₽
до 10 дн.
Генетика
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN – 2 экзона и RET ген 6 экзонов)
8.900₽
до 10 дн.
ПЦР-анализы
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)
6.800₽
до 10 дн.
ПЦР-анализы
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
4.500₽
до 10 дн.
ПЦР-анализы
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
2.700₽
до 11 дн.
ПЦР-анализы
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)
3.530₽
до 10 дн.
Генетика
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)
7.300₽
до 6 дн.
Генетика
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)
1.060₽
до 6 дн.
Генетика
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)
1.060₽
до 11 дн.
Генетика
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)
1.400₽
до 11 дн.
Генетика
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)
1.740₽
до 15 дн.
Генетика
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)
2.600₽
до 15 дн.
Генетика
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)
2.600₽
до 15 дн.
Генетика
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)
2.600₽
до 10 дн.
ПЦР-анализы
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
4.900₽
до 15 дн.
Генетика
Исследование кариотипа ( количественные и структурные аномалии хромосом)
5.900₽
до 11 дн.
Генетика
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)
1.200₽
до 11 дн.
Генетика
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)
4.980₽
до 6 дн.
Генетика
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
860₽
до 6 дн.
Генетика
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)
860₽
до 6 дн.
Генетика
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)
860₽
до 6 дн.
Генетика
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)
860₽
до 11 дн.
Генетика
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
3.990₽
до 10 дн.
Генетика
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)
2.800₽
до 11 дн.
ПЦР-анализы
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)
4.700₽
до 8 дн.
Генетика
Определение перестройки гена ALK при раке легкого методом ИГХ
12.500₽
до 13 дн.
ПЦР-анализы
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
3.500₽
до 11 дн.
Генетика
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)
4.400₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
720₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)
660₽
до 6 дн.
ПЦР-анализы
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)
660₽
до 7 дн.
Женское здоровье
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников (генетический анализ)
6.100₽
до 10 дн.
ПЦР-анализы
Синдром Жильбера
3.200₽
до 18 дн.
Генетика
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета
2.800₽
до 11 дн.
Генетика
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1
6.400₽
до 11 дн.
Генетика
Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5) (Thrombosis: Minimum (Genes F2, F5)
2.950₽
до 6 дн.
Генетика
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T(Val34Leu)
860₽
до 6 дн.
Генетика
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)
860₽
до 6 дн.
Генетика
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)
860₽

FISH анализ делеции 12p

FISH анализ делеции 20q

FISH анализ делеции ТР53 гена

FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13)15-00-66

FISH анализ перестроек 3q

FISH анализ перестроек 5 хромосомы

FISH анализ перестроек 7 хромосомы

FISH анализ перестроек ATM гена

FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21)t(2;18)(p11;q21)t(18;22)(q21;q11))

FISH анализ перестроек IGH гена

FISH анализ перестроек MLL гена

FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11))

FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27))

FISH анализ перестроек гена PDGFR-БЕТА

FISH анализ перестроек гена PDGFRa

FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32)

FISH анализ транслокации t(11;18)(q21;q21)

FISH анализ транслокации t(14;16)(IGH/MAFB)

FISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35)

LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)

Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)

Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)

АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T

Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена)

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)

Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)

Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4

Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)

Витамин К – редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)

Витамин К – редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)

Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита – болезнь Бехтерева)

Выявление мутации 1100 delC в гене CHEK2

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)

Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)

Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)

Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)

Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)

Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)

ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПО ЛИНИИ МАТЕРИ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАПЛОГРУППЫ, исследование митохондриальной ДНК. Стандартное заключение.

Генетическая гистосовместимость партнеров

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)

Генетический риск развития гипертонии

Генетический риск развития тромбофилии (4 показателя)

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности

Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)

Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)

Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии

Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)

Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN – 2 экзона и RET ген 6 экзонов)

Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)

Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)

Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)

Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)

Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)

Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)

Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе

Исследование кариотипа ( количественные и структурные аномалии хромосом)

Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)

Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)